Topic outline

  • FIN: Yleistä


    • Forum icon
      Announcements Forum

    • Kurssin oppimistavoitteet

      Kurssin jälkeen opiskelija osaa kuvata aineen rakennetta kvanttimekaanisin mallein, osaa päätellä karbonyyliyhdisteiden reaktioita kvanttimekaanisin sekä kaarinuolimallein, osaa päätellä keskivaikeiden reaktioiden reaktiomekanismeja, ymmärtää stereoisomerian ja osaa käyttää molekyylimalleja.

    • Kurssin oppimistavoitteet

      Kurssin jälkeen opiskelija osaa kuvata aineen rakennetta kvanttimekaanisin mallein, osaa päätellä karbonyyliyhdisteiden reaktioita kvanttimekaanisin sekä kaarinuolimallein, osaa päätellä keskivaikeiden reaktioiden reaktiomekanismeja, ymmärtää stereoisomerian ja osaa käyttää molekyylimalleja.

    • Miten opiskella?

      Orgaanista kemiaa opiskellaan kuten matematiikkaa. Yliopistotasolla orgaaninen kemia on siis hyvin erilaista kuin lukiossa. Meitä kiinnostaa ymmärtää miksi ja miten molekyylit toimivat, ja on käytännössä täysin turhaa osata ulkoa isoa litaniaa erilaisia faktoja. Kirjan lukeminen ei tästä syystä pelkästään riitä, vaan todellinen oppiminen tapahtuu kun ratkot ongelmia yksin tai yhdessä muiden kanssa. Samaan tapaan kuin matematiikkaa, ratkotaan myös orgaanista kemiaa käyttäen kynää ja paperia ajattelun välineenä. Orgaanisten reaktiomekanismien päätteleminen on kuin yhtälöiden ratkaisemista! Mitä enemmän harjoittelet, sitä monimutkaisempiin ongelmiin voit loogisesti päätellä ratkaisuja.

    • Kurssin opettajat

      Vastuuopettaja
      • Professori Juha Siitonen
      • Tutkimusala: orgaaninen synteesi, lääkeainekemia, kvanttikemia, kemian opetus
      • E-mail: juha.siitonen [at] aalto.fi
      • Toimisto: C316
      Kurssiassistentit
      • Jenna Hakola
      • Leevi Härkönen
      • Aapeli Mölsä
      • Näränen Tiiu
      • Tuominen Emmi

    • Oppimateriaali

      Clayden-Greeves-Warren, Organic Chemistry, 2. painos, kappaleet 1–17. Oxford University Press 2012.

      Saatavilla nettikirjana→ Aallon kirjaston kautta.

      Konformaatioihin ja stereokemiaan sopii ohjelmistoksi parhaiten Avogadro 1.2→

      Tietokoneella piirtämiseen Aallossa on ChemDrawin lisenssi→


    • Kurssin pisteytys – Huom. Muutoksia 4.2.

      Kussin kokonaispistemäärä on 50 ja se koostuu seuraavista osasuorituksista:

      • Kotitehtävät 3×7 p = 21 p
      • Kotitentti 29 p

      Lisäksi kotitehtäviin sisältyy 5 haastavammista tehtävistä saatavaa bonuspistettä ja tenttiin yksi 5 pisteen arvoinen bonustehtävä. (= yhteensä 10 bonuspistettä jotka lasketaan normaaleiden pisteiden päälle).

      Arvosana

      Pisteet

      H

      0–25

      1

      25–30

      2

      30–35

      3

      35–40

      4

      40–45

      5

      45–50

    • Aikataulu – Huom! Päivitetty 4.3.


      Yksikkö 1: Molekyylien rakenne

      Ti 5.3.

      Molekyylien piirtäminen (Clayden 2)

      To 7.3.

      Atomiorbitaalit, yksinkertaiset molekyylit (Clayden 4)

      Ti 12.3.

      Molekyyliorbitaalit, hybridisaatio (Clayden 4)

      To 14.3.

      Molekyyli 3D:nä: konformaatiot, stereokemia (Clayden 14, 16)

      Yksikkö 2: Additio karbonyyliin

      Ti 19.3.

      Kemiallinen reaktio, rintamaorbitaalit, kaarinuolet (Clayden 5)

      To 21.3.

      n-tyyppinen nukleofiili + karbonyyli, reaktionmekanismi, kaarinuolet (Clayden 6)

      Ti 26.3.

      σ-tyyppinen nukleofiili + karbonyyli, mekanismien päätteleminen (Clayden 9)

      Yksikkö 3: Substituutio karbonyyliin

      To 28.3.

      Pääsiäinen, ei opetusta

      Ti 2.4.

      Pääsiäinen, ei opetusta

      To 4.4.

      n- ja σ-tyyppiset nukleofiilit + karbonyyli jossa on lähtevä ryhmä (happokloridit, esterit, happoanhydridit) (Clayden 10)

      Yksikkö 4: Enolaatti nukleofiilinä

      X

      n- ja σ-tyyppiset nukleofiilit + karbonyyli johon muodostuu lähtevä ryhmä (imiinit, asetaalit)

      X

      α-protonin happamuus, pKa, hapot ja emäkset, Enolaatit π-tyyppisinä nukleofiileinä

      Kotitentti: Ma 15.4. 8:00 – Su 21.4. 23:59. Koko viikko aikaa ratkoa.

      Yksikkö 4 jää oman harrastuneisuuden varaan. Enolaatit käydään kurssilla Orgaaninen synteesi 2-vuonna, joten mitään merkittävää vahinkoa tässä ei tapahdu.

    • Forum icon
      Uutiset Forum